[직무소개] 1. 기초연구 결과를 임상에 적용 가능하도록 전환하는 중개연구 수행 2. GC Cell 파이프라인의 IND 신청 및 제품 허가를 위한 비임상 효력/독성 자료 작성 및 문서화 3. 신약 후보물질에 대한 약효평가, 부작용 및 독성 평가, 약동력학적 연구, 약리작용을 설명하기 위한 기전 연구 수행 4. 핵심 동물모델 구축 5. 유전자/세포치료제의 항종양 효과 및 생체 내 분포를 확인, 비임상 독성시험 설계 및 관리, 독성 평가 결과 분석 [담당업무] 1. 개발 후보물질의 비임상독성시험 관리 - 후보물질의 비임상 독성시험 (GLP, PI/PII Package) 관리 및 non-GLP 스크리닝 독성시험 진행 - 개발 과제의 국내외 임상시험 승인 및 해외 기술이전(L/O) 대비 비임상 독성 자료 구비 기여 2. 개발 후보물질의 in vivo 약효평가 담당: 후보물질의 in vivo 효능 및 분포 시험 |
- 근무지 Location
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Seoul, Korea
- 처우조건 Condition
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Negotiable(Pls. outline your current salary package and expectations.
Skills and Experience Required
- 학력 Education
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- 경력 Career
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1. 학력: 석사 이상 (박사 우대) 2. 전공: 수의학 전공자 (필수) * 최소 요건으로, 수의대(학사) 전공자 3. 필수 사항 - 제약사 비임상 경력 3년 이상 - 원활한 의사소통 능력 보유자 4. 우대 사항 - 조직병리 경험자 - 독성시험, 병리학 관련 업무 경력자 - 독성 관련 박사학위 소지자 - 유전자/ 세포치료제 개별 경험자 - IND, BLA 승인 유경험자 - 영어 능통자 | |
- 특기사항 Etc
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